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NOTA DE PRENSA CONSENSO VENTILACIÓN MECÁNICA NO INVASIVA

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El uso adecuado de la ventilación no invasiva reduce la estancia hospitalaria y la mortalidad

Fecha de publicación: 29 de Octubre de 2020

  • Siete Sociedades Científicas Españolas se unen para crear las primeras Recomendaciones de Consenso para el uso de la ventilación no invasiva y la terapia de alto flujo.
  • Los expertos recuerdan la importancia de una técnica que permite ganar el tiempo necesario para recabar información del paciente, así como reducir los riesgos de intubación, estancia hospitalaria y tasa de mortalidad.
  • El uso de ventiladores específicos para esta técnica es fundamental para que sea exitosa. También su conocimiento y su manejo técnico, así como una ratio adecuada de profesionales de medicina y enfermería.

Madrid, 29 de octubre de 2020. Esta tarde se han presentado oficialmente las ‘Recomendaciones sobre la utilización de la ventilación no invasiva y terapia de alto flujo con cánulas nasales en el enfermo adulto, pediátrico y neonatal con insuficiencia respiratoria aguda grave’. El documento ha sido consensuado por especialistas de las sociedades españolas de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias [SEMICYUC], Neumología y Cirugía Torácica [SEPAR], Medicina de Urgencias y Emergencias [SEMES]; Cuidados Intensivos Pediátricos [SECIP], Neonatología [SENeo], Neumología Pediátrica [SENP] y Anestesiología y Reanimación [SEDAR]; y se ha presentado formalmente durante el LV Congreso Nacional Online de la SEMICYUC, que tiene lugar esta semana.

Elaborado por 26 autores y avalado por los Comités Científicos de las Sociedades Médicas, el documento recoge recomendaciones de buena práctica clínica para la aplicación de soporte no invasivo en enfermos con insuficiencia respiratoria aguda. “El uso de ventilación mecánica no invasiva (VMNI) reduce el riesgo de intubación, la estancia hospitalaria y la mortalidad respecto al tratamiento médico estándar”, explican los expertos firmantes. De ahí la importancia de establecer pautas homogéneas de acción. “Es muy importante la estratificación del riesgo y la gradación de los cuidados en cuanto al diagnóstico, el pronóstico, la situación basal e incluso la adecuación del esfuerzo terapéutico, lo que permitiría una identificación precoz del fracaso de la técnica”, prosiguen.

El documento analiza diferentes perfiles de enfermos, indicando cómo actuar mediante un abordaje multidisciplinar y estableciendo un acuerdo acerca de la idoneidad o no de llevar a cabo las técnicas de VMNI y terapia de alto flujo. De este modo, recomiendan una prueba de VMNI en pacientes adultos con neumonía y comorbilidad cardiorrespiratoria,mientras que desaconsejan la terapia de alto flujo con cánulas nasales en pacientes UCI pediátricos por broncoespasmo o la prueba de VMNI en enfermos adultos con síndrome de distrés respiratorio e insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica grave, por citar solo tres ejemplos de los más de 50 perfiles descritos por los doctores.

Poder llevar a cabo esta técnica con garantías es esencial. Para ello, los expertos aconsejan en las unidades una ratio médico-paciente no superior a 1:6 y una enfermería- paciente no superior a 1:4 (1:2 en Pediatría). “Deben contar, además, con una monitorización continua mínima indispensable (pulsioximetría, ECG) las 24 horas, además de un manejo multidisciplinar cualificado, sea cual sea el lugar donde se realice”, añaden. Además, los ventiladores utilizados deben ser específicos o disponer de una opción específica para VMNI y de fácil manejo, ya que suelen ser utilizados por personal con alto índice de rotación.

Las recomendaciones recogidas reflejan por primera vez el grado de acuerdo entre las principales sociedades científicas. No solo proporcionan una herramienta de trabajo actualizada para todos los médicos encargados del manejo de los enfermos adultos y pediátricos-neonatales con insuficiencia respiratoria aguda, sino que también permiten disminuir la variabilidad clínica en la asistencia de estos enfermos.

El documento, que puede ser consultado online, ha sido aceptado por las revistas ‘Medicina Intensiva’, ‘Archivos de Bronconeumología’ y ‘Revista Española de Anestesiología y Reanimación’, respectivamente, así como cuenta con el aval científico de las Sociedades Médicas implicadas.

FLUOROQUINOLONAS DE USO SISTÉMICO O INHALADO: RIESGO DE INSUFICIENCIA VALVULAR Y REGURGITACIÓN CARDÍACA

Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca

Fecha de publicación: 11 de Noviembre de 2021=0

Se adjunta Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios referente a «Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca». Se ruega la máxima difusión entre sus asociados.

REAL DECRETO ESTUDIO OBSERVACIONAL DE MEDICAMENTO

Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

Fecha de publicación: 27 de Noviembre de 2020

Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (FV), 17/2020

Se ha publicado el Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observaciones con medicamentos de uso humano, que entrará en vigor el próximo 2 de enero de 2021.

Para más información, puedes descargar el comunicado completo aquí:

TERCER INFORME DE FARMACOVIGILANCIA

Tercer informe de Farmacovigilancia. Vacunas COVID-19

Fecha de publicación: 09 de Marzo de 2021

Tras la revisión de los datos disponibles, no se ha identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.

Hasta el 21 de febrero de 2021, se han administrado en España 3.058.776 dosis de vacunas COVID-19, habiéndose recibido 6.266 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos más frecuentemente notificados siguen siendo los trastornos generales (fiebre, dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso central (cefalea, mareos) y del sistema musculo-esquelético (mialgia y artralgia).

La AEMPS seguirá informando de los acontecimientos notificados y de cualquier nueva información relevante que pudiera surgir sobre la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19.

Para más información, puedes descargar el informe completo aquí:

INMOVILIZACIÓN EN AUSTRIA DE UN LOTE DE LA VACUNA FRENTE A LA COVID-19 DE ASTRAZENECA

Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Fecha de publicación: 11 de Marzo de 2021

Las autoridades sanitarias de Austria han inmovilizado, de manera preventiva, el lote ABV5300 de la vacuna COVID-19 Vaccine AstraZeneca después de que recibieran dos notificaciones de acontecimientos adversos graves en relación temporal con la administración de la vacuna del citado lote.

Adjuntamos nota de seguridad de la AEMPS relativa a «Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados»