NEWSLETTER SECIP
Nº17. NOVIEMBRE 2023
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El curso es semipresencial, teórico-práctico, con más de 70 horas lectivas en su parte no presencial y 27 horas en la fase presencial. Sigue las recomendaciones del Grupo de Trabajo de Respiratorio de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos y de la ESPNIC.
| II CURSO TRANSPORTE PEDIÁTRICO Y NEONATAL SAN JOSÉ, COSTA RICA  |
- Conocer el funcionamiento y la metodología del transporte del paciente crítico pediátrico y neonatal
- Mejorar la eficiencia en el transporte interhospitalario de niños y neonatos críticos.
- Aprender a anticiparse a los principales problemas que puedan surgir en el transporte
del paciente crítico pediátrico y neonatal. - Aprender las pautas de estabilización del paciente pediátrico y neonatal.
- Conocer la importancia de la simulación como método de aprendizaje en relación al transporte
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La realización de estancias formativas en entornos clínicos configurados como Centros, Unidades o Servicios de referencia resultan especialmente pertinentes para el desarrollo de elementos competenciales que permitan el avance en la mejora de la asistencia que se presta a los pacientes. Las estancias facilitan tanto el desarrollo de conocimientos y habilidades clínicas específicas a través del contacto interprofesionales entre pares como, a través de la exposición a la práctica clínica en estos entornos interprofesionales, refuerzan la experiencia en la toma de decisiones clínicas y abren espacios de comunicación y trabajo compartido.
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La Cirugía Pediátrica es la especialidad de la cirugía que se encarga del diagnóstico, el manejo preoperatorio, la operación y el cuidado postoperatorio de los problemas que puede presentar el feto (cirugía fetal), el lactante, el escolar, el adolescente y el joven
adulto. Es una especialidad compleja que abarca la mayoría de las patologías quirúrgicas que se aplican sobre el niño. |
Objetivos Generales:
- Actualización situación registro ENVIN Pediátrico.
- Mejora de conocimientos teóricos y prácticos en la introducción de datos del registro ENVIN.
- Mejora de conocimientos del manejo de antibióticos en el contexto PROA.
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INTERNATIONAL SURVEY ON THE USE OF NOREPINEPHRINE IN PEDIATRIC CRITICAL CARE UNITS
Dear colleagues,
We are asking you to take part in an international survey on the use of norepinephrine in pediatric critical care units.
The aim of this survey is to determine the norepinephrine prescription, preparation, and administration habits in pediatric critical care units worldwide (critical and intensive care units excluding emergency and neonatology departments).
This survey has received the approval of the local ethics and research committee of Caen University Hospital, France (ID 4699, October 2023). This survey is quick to complete (< 15 minutes).
We thank you very much for your time and involvement.
Isabelle Goyer, Céline Thibault, Mehdi Oualha, Philippe Jouvet, David Brossier.
El Colegio Oficial de Médicos de Barcelona otorga el Premio de Excelencia Profesional Edición 2023 (categoría equpos asistenciales) a la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del Hospital Universitari Vall d’Hebron.
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Estimados amigos:
Me complace presentaros el último informe del Observatorio Global de Donación y Trasplante (GODT, por sus siglas en inglés), gestionado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) como Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el ámbito del trasplante. El informe está disponible en la página web del GODT, a través de este enlace, en la sección de destacados (Highlights) al final de la página principal.
El informe presenta los datos de actividad en materia de donación y trasplante a nivel global, por región de la OMS y por país, relativos al año 2022. También podéis encontrar datos de lista de espera, viaje para trasplante y evolutivos globales y por regiones OMS desde 2020 a 2022.
Podéis también descargar datos y construir vuestras propias gráficas y mapas on-line siguiendo este link
Me gustaría expresar nuestro sincero agradecimiento a todos los Estados miembros que han contribuido oficialmente al GODT, comunicando sus estadísticas nacionales. Este trabajo no sería posible sin ellos. Permitidme también agradecer el esfuerzo realizado por el personal de la ONT en la elaboración del informe.
Esperando que os resulte de interés, recibid un cordial saludo,
Beatriz Domínguez-Gil González
Directora General, MD PhD
Organización Nacional de Trasplantes
Ministerio de Sanidad
C/ Sinesio Delgado, 6-8 Pabellón 3 - 28029 Madrid
91 822 49 30 – 91 822 49 90 – 91 822 49 14
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Estimado Dr/a,
Muchas gracias por tu interés en el estudio 'PRactice of VENTilation in Critically Ill PEDiatric Patients' (PRoVENT-PED). Estamos deseando colaborar con vosotros. En esta carta encontrarás un resumen del estudio e información sobre el progreso actual y los próximos pasos a seguir.
Resumen del estudio
PRoVENT-PED investigará la práctica de la ventilación en niños críticamente enfermos y está diseñado como un estudio prospectivo, internacional y multicéntrico, recogiendo datos en dos periodos anuales predefinidos de cuatro semanas (por ejemplo, invierno y verano), permitiendo un potencial tercer periodo en caso de, por ejemplo, epidemias virales inesperadas.
Incluíremos a niños en estado crítico < 18 años ingresados en unidades de cuidados intensivos (pediátricas) y que requieran > 12 horas de soporte ventilatorio. El criterio de valoración primario es una combinación de variables clave del ventilador; los criterios de valoración secundarios incluyen la incidencia de PARDS, la duración de la ventilación, la duración de la estancia en la UCI y la mortalidad en la UCI.
El comité de ética del Centro Médico Universitario de Groningen (Holanda) aprobó el protocolo del estudio. La recogida de datos se realizará mediante formularios electrónicos de registro de casos (eCRF) utilizando la plataforma Castor. Se ha probado la viabilidad del eCRF, y se necesita una media global de 24 minutos por paciente para la recogida de datos.
PRoVENT-PED está diseñado para funcionar durante 10 años, a partir de 2024. Dentro de estos 10 años, habrá subproyectos durante periodos predefinidos. Por ejemplo, los dos primeros años se centrarán exclusivamente en pacientes con ventilación invasiva.
Posteriormente, se diseñarán subproyectos para abordar diferentes intereses de investigación. Por lo tanto, PRoVENT-PED debe considerarse como una plataforma que alberga diferentes proyectos temáticos.
El atractivo de PRoVENT-PED es que los centros participantes pueden optar por no participar en la recopilación de datos si, por cualquier motivo, el centro no desea participar en un subproyecto específico, pero seguirá formando parte de la plataforma PRoVENT-PED.
Asuntos administrativos
Los investigadores del centro local tendrán que llevar a cabo todos los pasos necesarios para poner en marcha el estudio en su hospital, incluyendo, entre otros, la obtención de la aprobación ética nacional o regional (si procede), la firma de los Acuerdos de Transferencia de Datos (DTA) y la formación necesaria para la introducción de datos. También estamos buscando investigadores que estén dispuestos a asumir el papel de coordinador nacional o regional del estudio, reclutando y proporcionando apoyo a los coordinadores e investigadores locales.
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